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Este estudio demuestra que en *Drosophila*, la interacción mediada por la integrina Scab entre el embrión y la cáscara del huevo contrarresta la quiralidad inherente impulsada por Myo1D, estabilizando así la extensión recta del germen durante la morfogénesis temprana.
Este estudio presenta un modelo reproducible de gastroschisis compleja en corderos fetos que demuestra que la duración de la enfermedad incrementa la incidencia de complicaciones intestinales severas, acompañadas de alteraciones estructurales y funcionales progresivas.
El artículo presenta EpiCure, una herramienta versátil y ergonómica diseñada para acelerar y facilitar la corrección manual de errores de segmentación y seguimiento en películas de microscopía de tejidos epiteliales, resolviendo así un cuello de botella crítico en el análisis de dinámica celular a gran escala.
Este estudio utiliza el exponente de Hurst en neuroimagen para revelar que la plasticidad cerebral relacionada con el lenguaje sigue un patrón cascada con periodos sensibles específicos, donde las regiones posteriores maduran antes que las anteriores y la estabilización cortical alrededor de los 9 años podría explicar la disminución en el aprendizaje sintáctico.
Este estudio revela que la espermatogénesis coordina la oferta y la demanda de nucleótidos mediante una reprogramación metabólica específica de la etapa, donde las células en profase temprana sintetizan nucleótidos a partir de glutamina y ácidos grasos, mientras que las células en profase tardía dependen de los pools acumulados previamente para sostener la síntesis de ARN, suprimiendo simultáneamente la biosíntesis *de novo*.
Este estudio demuestra que el envejecimiento compromete la regeneración de la aleta caudal en el pez cebra al alterar las redes génicas regenerativas y la función mitocondrial, estableciendo un vínculo mecanicista entre la disfunción metabólica y la disminución de la capacidad regenerativa en vertebrados.
Este estudio revela que las metiltransferasas MLL3/4 regulan la diferenciación de células madre pluripotentes mediante la activación de la respiración celular, al controlar la expresión de la enzima glucolítica HK2 y la función del complejo OGDH mitocondrial.
Este estudio presenta un atlas de proteómica de alta resolución en embriones de pez cebra que abarca 16 puntos temporales durante las primeras 24 horas, revelando dinámicas de expresión proteica agrupadas en ocho clusters, identificando factores de transcripción específicos de la activación del genoma cigótico y destacando la discordancia temporal entre la expresión de ARN y proteínas en comparación con la estabilidad de procesos biológicos fundamentales.
El estudio demuestra que la exportación del factor de crecimiento fibroblástico *Branchless* en *Drosophila* a la superficie celular y su señalización paracrina dependen esencialmente de la unión intracelular a un proteoglicano de heparán sulfato.
Este estudio revela que el estado mitocondrial en las células de punta angiogénicas, regulado por la vía microRNA-125a-PGC1α, determina la topología de las redes vasculares colaterales cerebrales y, por ende, la reserva vascular y la resiliencia del cerebro.
El estudio demuestra que la sobreactivación de la vía de señalización FGF/MAPK en la base del cilio, causada por la deficiencia de RPGRIP1L, altera la neurogénesis y el desarrollo de células de Purkinje en organoides cerebelosos humanos, y que la inhibición farmacológica de esta vía puede revertir estos defectos asociados al síndrome de Joubert.
Este estudio demuestra que la actividad no catalítica de TET1 en la línea germinal masculina es esencial para mantener la marca de H3K4me3 y proteger ciertas regiones del genoma de la metilación aberrante *de novo*, un mecanismo independiente de su función en la desmetilación.
Este estudio demuestra que la variación natural en la eficiencia de la transferencia transplacentaria de PFAS revela arquitecturas de redes transcripcionales distintas para el peso al nacer y la edad gestacional, donde la exposición fetal directa reorganiza la centralidad y compartimentación de la red específicamente para el peso al nacer, un patrón que solo es detectable a nivel de transcritos y no mediante la agregación a nivel de genes.
Este estudio demuestra que la reprogramación metabólica mitocondrial, impulsada por la fisión mitocondrial mediada por Drp1 y el uso de glucosa y trehalosa, es un mecanismo conservado esencial para la activación inmune innata y la diferenciación de hemocitos en *Drosophila*.
El tratamiento crónico con morfina induce una memoria epigenética conservada que reprime a Smchd1, alterando la arquitectura de la cromatina y comprometiendo la inactivación del cromosoma X y la impronta genómica en células madre y embriones tempranos.
Este estudio demuestra que en *C. elegans* múltiples mecanismos postranscripcionales que involucran a las proteínas GLD-1 y POS-1 actúan de forma concertada para regular la expresión de *glp-1* y asegurar una fecundidad reproductiva robusta, ya que la pérdida individual de sus sitios de unión tiene un impacto mínimo, mientras que la eliminación conjunta de ambos sitios altera significativamente el tamaño de la nidada y la actividad mitótica de la línea germinal.
Este estudio demuestra que la proteína Tau de Drosophila regula la morfogénesis epitelial en los túbulos malpighianos al coordinar el tráfico vesicular y la activación de la vía de señalización Notch, cuya disfunción provoca hiperplasia y alteraciones arquitectónicas.
Mediante el uso de transcriptómica de células individuales e imágenes espaciales, este estudio revela que la patrones del telencéfalo humano se inician en la cuarta semana post-concepción y se distinguen de los de los roedores por un retraso en la señalización ventral SHH, una firma anterior de FGF y una menor diversidad de progenitores, lo que establece una identidad de progenitor única desde las primeras etapas del desarrollo.
Este estudio revela que el sesgo masculino en el meduloblastoma se debe principalmente a la influencia de la hormona testicular testosterona sobre las células progenitoras cerebelosas durante el desarrollo fetal, más que a factores genéticos intrínsecos.
Este estudio presenta un atlas de desarrollo pulmonar humano postnatal a nivel de célula única que identifica ventanas temporales de vulnerabilidad genética, revelando cómo la maduración vascular temprana y la expresión génica específica de linajes celulares influyen en la susceptibilidad a enfermedades pulmonares crónicas en la edad adulta.